Как выбрать качественный тонометр?

Итак, для начала следует обратить внимание на несколько важных моментов:

Как часто вы собираетесь производить измерения? Если исключительно в целях профилактики раз в неделю, то вы можете выбрать простую и недорогую модель. Если же требуются регулярные измерения, то отдайте предпочтение проверенным приборам, обеспечивающим высокую точность измерения...

Читать полностью »
Йод – незаменимый элемент для нашего организма

Йод, поступающий в организм, всасывается в кровь, а оттуда он попадает в щитовидную железу, после чего этот важный орган начинает вырабатывать особые гормоны (тироксины), которые необходимы для нормальной работы сразу нескольких систем организма. Так, например, они нужны для мозга, так как обеспечивают нормальную его активность. Также тироксин принимает участие в процессах теплообмена и энергетического обмена...

Читать полностью »
Лечение парестезий, мышечной слабости при нейропатии. Лечение атаксии при нейропатии.

Парестезии — это еще один вид нарушений чувствительности, характерный для нейропатий. Больной жалуется на ощущения покалывания, «ползания мурашек». Парестезии захватывают более обширные зоны, чем гиперестезия, и могут одновременно появляться в пальцах ног, стопах или кистях. Они начинаются спонтанно или провоцируются прикосновением...

Читать полностью »
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) — этиология, клиника, диагностика

Синдром Прадера-Вилли (СПВ) характеризуется перееданием, избыточным весом и рядом других соматических и поведенческих проявлений. Заболевание встречается с частотой около 1 на 7000 детей, доживших до одного года (Akefeldt et al., 1991). Распространенность синдрома среди мальчиков и девочек примерно одинакова. а) Патогенез. Синдром Прадера-Вилли (СПВ) вызван отсутствием на отцовской ДНК хромосомного локуса 15q11. Возможна делеция отцовского гена или дисомия по материнской линии...

Читать полностью »
Анатомия и структура зрительного нерва. Проекция мозаики сетчатки

Если здесь говорится об анатомическом транспорте, то это надо понимать в переносном смысле. Мы в дальнейшем отдадим себе отчет в том, как расположены отдельные «частицы мозаики» (иннервационные круги) сетчатки на различных поперечных срезах зрительного пути. В зрительном нерве каждый осевой цилиндр представляет один иннервационный кружок, так как осевые цилиндры являются невритами ганглиозных клеток сетчатки...

Читать полностью »
Височное побледнение соска зрительного нерва. Псевдоневрит — псевдозастойный сосок зрительного нерва

Многие аномалии соска зрительного нерва и даже те из них, которые по своему виду весьма значительно отличаются от обычной офтальмоскопической картины, должны с неврологической точки зрения расцениваться как «нормальные соски». Необходимо иметь опыт наблюдения нескольких тысяч нормальных сосков, для того чтобы оценить возможности и границы офтальмоскопического исследования в этом отношении...

Читать полностью »
Краниосиностоз и краниостеноз — этиология, классификация

Краниосиностоз представляет собой преждевременное сращение одного или более швов черепа. Термин краниостеноз обозначает «сужение» черепа в результате сращения швов. Определение неточно, так как возможен рост вдоль открытых швов с формированием аномального черепа при сохранении нормального объема. За исключением лобного шва, сращение которого происходит в антенатальном периоде, нормальные швы черепа новорожденного имеют ширину в несколько миллиметров...

Читать полностью »
Редкие нейрокожные синдромы с преимущественным поражением сосудов — клиника, диагностика

Нейрокожные синдромы, важным компонентом которых является поражение сосудов, представлены в таблице ниже. Некоторые из них генетически детерминированы. Поражение кожи не всегда является основным проявлением, клиническую картину могут формировать неврологические симптомы. Во всех случаях обнаружения сосудистых аномалий центральной нервной системы важно получить сведения о других заболеваниях в роду...

Читать полностью »
Синдром Кальмана — клиника, диагностика

Причиной синдрома Кальмана является своеобразная аномалия миграции, включающая аносмию в связи с отсутствием обонятельных луковиц, стволов и извилин, гипогонадизм и зачастую легкую умственную отсталость (Christian, 1982). Этот синдром имеет генетическую гетерогенность, но часто передается по Х-сцепленному рецессивному типу. Генетичекую разнородность подтверждают два гена [KALIG1, расположенный на Хр22.3 (White et al., 1983); и KALIG2, ген рецептора фактора роста фибробластов (РФРФ1)] (Sato et al...

Читать полностью »